Af Birgitte Bjørn
I sommerens løb har vi haft to møder med sagsbehandler og kommunale mellemledere, og begge gange kom der nogle interessante udtalelser: 'Hvor er det godt at se nogle forældre, som kæmper, 'respekt, 'du er jo tovholder'.
Ordene er sagt i en god mening og positivt ment, men ikke desto mindre kendetegner de præcis den situation mange forældre er havnet i efter Strukturreformens indførelse. For nok er ordene positive, men det er indholdet bag dem altså ikke.
Sagen er, at forældre kæmper for at blive forstået og hørt og sikre deres børn den rette behandling og tilbud. Stadig flere og flere personer med forholdsvis usynlige handicap som autisme og ADHD oplever enten ikke at få et tilbud, bliver trukket væk fra et specialiseret tilbud - eller oplever at få et tilbud, men ikke et tilbud med den kvalitet handicappet forudsætter.
Forældre oplever mærkværdige afgørelser og udhuling af hjælp, selvom barnets funktionsniveau og familiens situation ikke er ændret - måske snarere er blevet værre.
Løbende udskiftninger af sagsbehandlere (seks personer hos os på lidt over et år) og herved ringe viden om personen med udviklingsforstyrrelsen og familiens forhold, sjusket sagsbehandling, dalende specialisering og deling af viden, mangel på medarbejdere med erfaring og indsigt, mange men ukoordinerede kommunale indfaldsveje etc. og ekstrem styrende økonomisk indfaldsvinkel., giver fejlagtige skøn og forkerte afgørelser.
PPR´ s afgivelse af kompetence og ansvar til skolelederen, dårlig offentlig økonomi, manglende sanktionsmuligheder over for kommunens serviceniveau og lovstridige afgørelser og mange politikeres udtalte ligegyldighed overfor handicappede medvirker samtidig til at udvande og forfladige tilbuddene til handicappede og deres familie - og overlader ansvaret til forældrene.
Forældre til handicappede mennesker bør ikke stå med hele ansvaret. Forældre burde ikke sådan skulle kæmpe. De kæmper rigeligt i forvejen. Når forældre konstant skal kæmpe og aldrig ved, hvilken hjælp de vil få og i øvrigt hele tiden skal agere tovholdere på deres handicappede barns/børns vegne, så er det et svigt. Så tages der ikke et offentligt medansvar.
Hvem ved i øvrigt, hvor længe forældrene i det hele taget magter at kæmpe?
Birgitte Bjørn Jensen, modtager af Autismeprisen 2009
Forælder til to drenge med autisme og ADHD
Tekst, grafik, billeder, lyd og andet indhold på dette website er beskyttet efter lov om ophavsret. DK Medier forbeholder sig alle rettigheder til indholdet, herunder retten til at udnytte indholdet med henblik på tekst- og datamining, jf. ophavsretslovens §11 b og DSM-direktivets artikel 4.
Kunder med IP-aftale/Storkundeaftaler må kun dele DK Nyts artikler internt til brug for behandling af konkrete sager. Ved deling af konkrete sager forstås journalisering, arkivering eller lignende.
Kunder med personligt abonnement/login må ikke dele DK Nyts artikler med personer, der ikke selv har et personligt abonnement på DK Nyt
Afvigelse fra ovenstående kræver skriftligt tilsagn fra DK Medier.
